Як адзначыла Эмер Кук, колькасць выпадкаў праявы такіх пабочных эфектаў невялікая ў параўнанні з агульнай колькасцю прышчэпленых і перавагі прэпарата перавышаюць рызыкі.
Кіраўнік EMA адзначыла, што выпадкі захворвання на трамбоз былі выяўленыя не ў часе клінічных выпрабаванняў вакцыны і не лічацца ў спісе яе магчымых пабочных эфектаў.
Камітэт EMA па бяспецы вакцын раней днём абмеркаваў выпадкі трамбозу пасля прышчэпкі AstraZeneca і мае намер падаць свае заключныя высновы да спецыяльнага пасяджэння, прызначанага на 18 сакавіка.
Эксперты EMA «пракансультуюць нас з нагоды таго, ці павінны быць прыняты ў далейшым якія-небудзь меры», патлумачыла Кук.
0
0
0
0
0
0
